Overslaan en naar de inhoud gaan
Sluiten
Home
Naar het ziekenhuis
Terug
Naar het ziekenhuis
Blijven slapen
Terug
Blijven slapen
Afdelingen
Een operatie
Hulp bij onderzoeken
Terug
Hulp bij onderzoeken
Kindersedatieteam
Terug
Kindersedatieteam
Specialismen en expertisecentra
Medisch Pedagogische zorg
Mijn afspraak
Terug
Mijn afspraak
Afspraak voorbereiden
Drie goede vragen
Mijn broertje of zusje moet naar het kinderziekenhuis
Terug
Mijn broertje of zusje moet naar het kinderziekenhuis
Ronald McDonald Huis
Onderzoeken
Rechten als ziek kind
Spoed
Onze expertises
Terug
Onze expertises
Centrum voor Thuisbeademing
Centrum voor Zeldzame Ontwikkelingsstoornissen
Terug
Centrum voor Zeldzame Ontwikkelingsstoornissen
Centrum voor Zeldzame Ontwikkelingsstoornissen
Kabuki syndroom
Terug
Kabuki syndroom
Diagnosefase
Follow-up
Polibezoek Kabuki centrum
Wetenschappelijk onderzoek.
Rett syndroom
Terug
Rett syndroom
Diagnosefase
Follow-up
Polibezoek Rett Expertise Centrum
Wetenschappelijk onderzoek
Endocrinologie
Expertisecentrum Bronchopulmonale dysplasie (BPD)
Expertisecentrum Cystic Fibrosis
Infectiologie en immunologie
Kinderfysiotherapie
Kinderhematologie
Kinderlongziekten
Kinderneurochirurgie
Kinderneurologie
Kinderoogheelkunde
Kinderorthopedie
Kinderplastische chirurgie
Kinderpsychiatrie
Kinderreumatologie
Klinische Genetica
Medische psychologie kind en jeugd
Metabole ziekten
Terug
Metabole ziekten
Expertisecentrum Metabole ziekten
Terug
Expertisecentrum Metabole ziekten
Behandelfase
Controle en nazorg
Diagnosefase
Erfelijke (Hereditaire) fructose-intolerantie (HFI)
Terug
Erfelijke (Hereditaire) fructose-intolerantie (HFI)
Behandelfase
Controle en nazorg
Diagnosefase
Leven met de aandoening
Uitslaggesprek
Fructose-1,6-bisfosfatasedeficiëntie
Terug
Fructose-1,6-bisfosfatasedeficiëntie
Behandelfase
Controle en nazorg
Diagnosefase
Leven met deze aandoening
Uitslaggesprek
Galactose-Mutarotase deficiëntie
Klassieke Galactosemie
Leven met deze aandoening
Uitslaggesprek
Zorgpad Galactokinase (GALK-) deficiëntie, patiëntenversie
Zorgpad Galactose-epimerase deficiëntie
PICU
Sociale Pediatrie
post-COVID expertisecentrum
Onze verhalen
Terug
Onze verhalen
De laatste weken van Floor
Een operatie: hoe we proberen om kinderen zonder angst in slaap te brengen
Goede zorg bij een zeldzame ziekte
Het hele gezin betrekken bij de zorg: hoe werkt dat?
Samenwerken zodat Sem niet bang hoefde te zijn
Zorgen voor kinderen met een zeldzame stofwisselingsziekte: werk van een team
Over MosaKids Kinderziekenhuis
Terug
Over MosaKids Kinderziekenhuis
Maak kennis met Moos, Tuur en Glimmer
Wie kom ik tegen?
Ervaringen
Terug
Ervaringen
Kyra: van ziek zijn naar dromen najagen
Woordenboek
Informatiefolders
Contact
Terug
Contact
Klacht?
Mijn MUMC+
MosaKids Kinderziekenhuis
Mijn MUMC+
Zoeken
Zoeken
Menu
Terug
Drs. E. Janssen
Kinderarts - Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen (EAA)
Aandachtsgebieden
Erfelijke en aangeboren aandoeningen
Contact
.
Sluit de enquête
Wat vindt u van deze pagina?
Goed
Voldoende
Onvoldoende
Jammer. We willen graag weten waarom u deze pagina niet goed vindt, zodat we dat kunnen verbeteren. U kunt hieronder meer dan één reden selecteren en uw mening geven.
Ik vind de pagina te moeilijk
Ik kan niet vinden wat ik zoek
Ik vind de pagina te saai
Andere reden (hieronder invullen)
Uw mening
Geef uw mening over de website, of vertel ons hoe wij onze website kunnen verbeteren.
De volgende links voor privacy en servicevoorwaarden behoren tot de reCAPTCHA-plugin van Google.
Versturen
Laat dit veld leeg
Afdrukken
Deel deze pagina
Deel deze pagina via e-mail
Deel deze pagina op Facebook
Deel deze pagina op X (voorheen bekend als Twitter)
Deel deze pagina op LinkedIn
Deel deze pagina op Pinterest
Deel deze pagina op WhatsApp
